Atlantis Premier BEH C18 AX で両性イオン分離用のメソッドはありますか？ - WKB114573

環境

• 両性イオン
• Atlantis Premier C18 AX

回答

第 4 級アミンおよび硫酸塩/リン酸では、これらの強い基のイオン化を抑えることはほとんどできません。イオン化した塩基および酸性基がある場合、化合物の極性がはるかに高くなるため、HILIC カラムの使用が必要になることがあります。分子が十分に疎水性である場合、RP で分析できる可能性があります。イオン化可能な基を turn on または turn off にできることが、このフェーズでの最適なアプローチです。極性の低い酸の陰イオン交換を促進することが望ましいです。この分子には 2 つの酸性 pKa と 1 つの塩基 pKa があるため、アプリケーションノート 720006742en では、pH 全体の AMP の保持を操作する例があります（添付を参照）。第 1 級アミンについては、イオン化されると、このケミストリーに拒絶反応を起こさせるため、保持が困難です。分子の pKa によって異なり、分子が中和できる（上昇する pH で操作して）場合、このフェーズは成功します（pH 範囲 8 ～ 10 で操作する）。

別の代替手段は陽イオン交換です。塩基がチャージされている場合に適しています。HSS C18 SB 固定相は、低 pH でこれらの種類の分子にいくつかのメリットを提供する可能性があります。これは、この相を他の HSS C18 結合相と比較した例です。SB は塩基の選択性（安定していない結合）を意味し、エンドキャップされていない T3 であるため、より多くの残留シラノールがあり、イオン性塩基の保持/選択性が追加されます。

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