推奨される高 pH バッファーとして、炭酸アンモニウムではなく重炭酸アンモニウムが推奨されるのはなぜですか？ - WKB251238

環境

• バッファーの選択
• 重炭酸アンモニウム
• 移動相
• 高 pH
• ハイブリッド粒子
• BEH 逆相
• BEH Amide HILIC
• Atlantis BEH C18 AX
• カラムの維持管理

回答

高 pH で炭酸アンモニウムバッファーの代わりに重炭酸アンモニウムバッファーを使用することが推奨されるのは、以下の理由によるものです。

1) 水中の炭酸アンモニウムは、カルバミン酸アンモニウムと重炭酸アンモニウムに変換/分解されます。炭酸アンモニウムの濃度が増加すると、中間反応性尿素が形成されることがあります（より多くのカルバミン酸アンモニウムが形成されます）。水の存在下では、カルバミン酸アンモニウムと尿素が移動相に蓄積します。さらに、バッファーからのアンモニアが水中の炭酸と相互作用して（CO₂ と水の反応）、より多くの尿素を形成します。尿素は移動相中に蓄積し続ける可能性があり、カルバミン酸アンモニウムのレベルの増加に合わせて、スチールの表面の保護酸化物レイヤーを攻撃し、スチールをさらに腐食します。

2) カラム温度が上昇するので、高 pH での炭酸塩およびリン酸バッファーはカラム中のシリカの溶解速度を増加させます。ハイブリッド粒子の場合は、100% シリカ粒子の場合より遅くなります。

追加情報

追加のカラムリソースについては、Uwe D. Neue 博士のテキストブック WAT038216 - HPLC COL THEORY TECH/PRACTICE BOOK、および John Dolan の

LC-GC 記事：https://www.chromatographyonline.com...hemical-attack、

および学術論文：G. Tindall, R.L.Perry（2003 年 2 月）Explanation for the enhanced dissolution of silica column packing in high pH phosphate and carbonate buffers（高 pH リン酸バッファーおよび炭酸バッファーで充塡されるシリカカラムの強化された溶解についての説明）, Journal of Chromatography. A Vol 988 Issue 2; 309-312 を参照してください