Empower ソフトウェアで 3D PDA データを解析する方法（パート 1） - Tip 134

目的または目標

Get Empowered! へようこそお戻りになりました。Empower クロマトグラフィーデータソフトウェアに関する前回の Empower 今週のヒント記事で、GPC/SEC データのピーク検出および波形解析アルゴリズムの使用に関するシリーズを完成しました（ヒント＃133）。

今週のヒントでは、3D PDA データを解析するときのピーク純度の決定に関する新しいシリーズを開始します。

Q：ピーク純度というのは何ですか？

A：ピーク純度はスペクトルの均一性であり、簡単に言えば、クロマトグラフィーピークにわたって UV スペクトルを評価して、それらが同一であるかどうかを判断することです。ピーク純度は化学的純度ではなく、発色団を持たないピークの下に不純物がある場合、PDA は検出しません。装置メソッドについての推奨事項から始めましょう。

それでは始めましょう。

環境

• Empower

手順

1. モデルに関わらず、装置メソッドをセットアップする際に、波長範囲、分解能、サンプリングレートの 3 つの重要なパラメーターに留意する必要があります。波長範囲は、移動相の UV カットオフ波長から開始し、対象のピークの吸光度を含む範囲で終了する必要があります。データを収集したら、より狭い波長範囲でデータを解析できます。これは、今後の Empower のヒントで紹介します。

2. 推奨分解能は 1.2 nm です。これにより、最良のスペクトル分解能（スペクトル上の 2 つのポイント間の距離）が得られます。分解能は 1.2 の倍数にする必要があることに注意してください。他の選択をすると、ダイオードでバンチングまたは平均化が発生します。

この例では、それぞれ 1.2 nm および 3.6 nm で収集されたベンゼンのスペクトルの重ね書きに示されるように、スペクトル形状の一部が失われます。

3. サンプリングレートは、クロマトグラフィーピーク間で最低 12 のスペクトルが得られるように設定する必要があります。（これはピーク純度の計算に必要なスペクトルの最小数）従来の HPLC を使用している場合、得られるピークは比較的広く、通常は 1〜2 ポイント/秒のサンプリングレートで十分です。UPLC または UHPLC を使用する場合、得られるピークは比較的に狭く、より速いサンプリングレートが必要になります。

簡単ですね！

追加情報

この手順は、クイックスタートまたはプロフェッショナルインターフェイスを使用して実行できます。